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Cycloaddition [3]2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones
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![Книга Cycloaddition [3]2] sur divers 1H-pyrrole-2,5-diones Ben Hamadi Naoufel](https://libris.to/media/jacket/09527521_cycloaddition-3-2-sur-divers-1h-pyrrole-2-5-diones.jpg)
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Les dérivés du 1H-pyrrole-2,5-dione. Cette réaction est régiospécifique et conduit ŕ des cycloadduits de type hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole. Les arylidčne-N-arylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est régiospécifique et conduit ŕ des cycloadduits spiranniques du type triazaspiro[4.4]non-1-éne-6,8-dione. Les arylidčne-N-aryl-4-méthylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est ŕ la fois régiospécifique et diastéréospécifique. Cette sélectivité a été établie suite ŕ une étude spectrale bien détaillée qui démontre que l'approche du dipôle s'est effectuée sur la face la moins encombrée c'est-ŕ-dire en anti par rapport au groupe méthyle. L'évolution photochimique des ż1-pyrazolines et des ż2-pyrazolines obtenues conduit ŕ la formation des cyclopropanes correspondants.
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