Над 4 милиона заглавия на английски и други езици! Открийте новата си история още днес! Безплатна доставка за поръчки над 69.99€

Проверка на състоянието на поръчката

Станете част от общност от любители на книгите от цял свят и получавате много предимства. Създай на безплатен акаунт

Безплатна доставка със Еконт над 69.99 €

Куриер Speedy 3.49 € Пункт на Speedy 3.49 € ЕКОНТ 3.99 € Еконтомат/Офис на Еконт 3.99 € Ekont Box 3.99 € Sameday 3.99 € Sameday box 3.99 € Box Now 3.99 €

Контакт

Как се пазарува?

Помощ

Моят акаунт

▸ Празна :-(

Cystogenesis

Name: Cystogenesis
Brand: Springer Verlag, Singapore
SKU: 20125296
Price: 108.69 EUR
Availability: InStock
Author: Jong Hoon Park
ISBN: 9789811095115

Jong Hoon Park

Curie Ahn

Език

Английски език

Книга С меки корици

Код Либристо: 20125296

Издателство Springer Verlag, Singapore, юни 2018

Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is a highly prevalent hereditary renal disorder... Цялото описание

Код Либристо: 20125296

263 b

108.69 €

212.58 лв

Външен склад Изпращаме след 8-11 дни

30 дни за връщане на стоката

Клиентите са закупили също

Cruz Salmo 23 Book & Cross Gift Set Zondervan Publishing

С твърди корици

16.67 € 32.60 лв

Великая Победа. Хроники войны. 12 демонстр. картинок с текстом(210х250)(К 75-летию Великой П Т.В. Цветкова

Дипляна

9.37 € 18.32 лв

Testy OJA - Nowy wybór H. Krzyżanowski Henryk Krzyżanowski Книга

С меки корици

12.53 € 24.50 лв

Делай деньги! (Мойст фон Липвиг #2) Терри Пратчетт

С твърди корици

20.35 € 39.79 лв

Condenado Por Desconfiado Tirso De Molina

С меки корици

12.99 € 25.41 лв

Prokletá Marissa Meyerová

С меки корици

18.02 € 35.24 лв

Écologie, pourquoi tant de haine ? Philip Dervis

С меки корици

17.91 € 35.03 лв

Auswirkungen der Gesundheitskrise von Covid-19 auf die algerische Bevölkerung Mohammed Bouachrine

С меки корици

75.39 € 147.46 лв

Lehrfragen zum Erlernen der deutschen Sprache, nach der natürlichen Methode Leo Andreas Stäger

С меки корици

41.84 € 81.83 лв

La solitude du vainqueur COELHO

С меки корици

12.99 € 25.41 лв

Guerra, ejército y sociedad en el nacimiento de la España Contemporánea FRIEYRO DE LARA

С меки корици

39.04 € 76.36 лв

MONSTER MUSUME T15 OKAYADO

Книга

12.32 € 24.10 лв

Indian Head Massage Mbs

Аудио компактдиск

19.78 € 38.68 лв

Dieta Paleo Kai Dias

С меки корици

11.34 € 22.17 лв

Die Zschorlauer Mundart ... Alfred Lang

С твърди корици

29.77 € 58.23 лв

Les façons de changer nos neurones Francis Mitati

С меки корици

20.92 € 40.91 лв

Les noves Aventures de la Mel i l'Os URSULA DUBOSARSKY

С меки корици

17.14 € 33.51 лв

JULIO ANTONIO 1889-1919 (CAT-CAST) JOAN LAUNES VILLAGRASA

С твърди корици

45.82 € 89.63 лв

Das Dorf Band 11: Der Graf Karl Olsberg

С меки корици

9.83 € 19.23 лв

Mein Stein in der Mauer Katharina Kämpfer

С меки корици

9.68 € 18.93 лв

Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) is a highly prevalent hereditary renal disorder in which fluid-filled cysts are appeared in both kidneys. Main causative genes of ADPKD are PKD1 and PKD2, encoding for polycystin-1 (PC1) and polycystin-2 (PC2) respectively. Those proteins are localized on primary cilia and function as mechanosensor in response to the fluid flow, translating mechanistic stimuli into calcium signaling. With mutations either of PKD1 or PKD2, hyper-activated renal tubular epithelial cell proliferation is observed, followed by disrupted calcium homeostasis and aberrant intracellular cyclic AMP (cAMP) accumulation. Increased cell proliferation with fluid secretion leads to the development of thousands of epithelial-lined, fluid-filled cysts in kidneys. It is also accompanied by interstitial inflammation, fibrosis, and finally reaching end-stage renal disease (ESRD). In human ADPKD, the age at which renal failure typically occurs is later in life, however no specific targeted medications are available to cure ADPKD. Recently, potential therapeutic targets or surrogate diagnostic biomarkers for ADPKD are proposed with the advances in the understanding of ADPKD pathogenesis, and some of them were attempted for clinical trials. Herein, we will summarize genetic and epi-genetic molecular mechanisms in ADPKD progression, and overview the currently available biomarkers or potential therapeutic reagents suggested.