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Développement et validation de méthodes RP-HPLC pour la prégabaline et l'acéclofénac
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Le but de ce travail était de réaliser une méthode d'indication de stabilité et de validation de l'acéclofénac et de la prégabaline dans le médicament en vrac et sous forme de dosage solide. La méthode d'estimation simultanée proposée s'est avérée simple, précise, exacte et rapide pour la détermination de l'acéclofénac et de la prégabaline. La phase mobile est simple à préparer et économique. Les récupérations d'échantillons dans toutes les formulations étaient en bon accord avec leurs allégations respectives sur l'étiquette et ne suggéraient pas d'interférence des excipients de formulation dans l'estimation. La méthode a été validée conformément aux directives de l'ICH. Cette méthode peut donc être facilement adoptée pour l'analyse de routine de l'acéclofénac et de la prégabaline dans les formes pharmaceutiques.
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