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Ein Großteil des intrazellulären Transports erfolgt über das Abschnüren, den Transport und die anschließende Fusion von Vesikeln, wobei dieser letzte Schritt von SNARE-Proteinen bewerkstelligt wird. Frühe Endosomen bilden ein zentrales Sortierungskompartiment und können untereinander fusionieren, was sie zu einem viel genutzten Modellsystem gemacht hat. Die Rolle von SNARE-Proteinen in der Endosomenfusion wurde im Rahmen dieser Arbeit über die Rekonstitution von SNARE-Proteinen in Liposomen untersucht, wobei Unterschiede zwischen nativen und künstlichen Membranen offensichtlich waren. Des weiteren wurde der Einuss von SNARE-Proteine auf das Docking, d.h. den der Fusion vorangehenden Zustand, von frühen Endosomen durch die Entwicklung eines neuen Assays untersucht. Eine Beteiligung von SNAREs am Docking konnte hierdurch praktisch ausgeschlossen werden. Bisher war es aufgrund der geringen Größe von Endosomen sehr schwer, Aussagen über unterschiedliche endosomale Domänen zu treffen. Für die vorliegende Studie konnte jedoch auf die neuentwickelte STED-Mikroskopie zurückgegriffen werden, mit deren Hilfe die erstaunliche Stabilität dieser Domänen gezeigt werden konnte.
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